鎌状赤血球遺伝子治療はさらに進歩する

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「それは患者の約10％をカバーする」と彼は言った。「我々は他の90パーセントのために何かが必要です。」

Tisdale氏は基本を説明した。最初に、化学療法を使って残りの幹細胞を一掃する前に、医師は患者から造血幹細胞の供給を取り除く。

次に、彼らは「治療用」遺伝子を抽出された幹細胞に送達するために修飾ウイルスを使用します。この遺伝子は、鎌状赤血球で変異しているβグロブリン遺伝子の「抗鎌状」バージョンです。

その後、それらの遺伝子組み換え幹細胞は、正常な赤血球を体に再増殖させる目的で、患者に注入されます。

Tisdaleのチームは最初に重症の鎌状赤血球を持つ7人の患者を治療しました。遺伝子治療は新しい赤血球を作り出しましたが、かなり低いレベルでした。それで研究者達は手順を微調整し、そして他の6人の患者でそれをテストしました。

これらの患者のうち、4人は2018年5月現在で平均約3ヶ月間追跡されていた。その時点までに、全員が少なくとも鎌状赤血球感染細胞と同数の正常赤血球を有していた。

「貧血や痛みの解消も見ている」とTisdaleは述べた。

短期間の副作用には、白血球の減少、口内の炎症、および胸痛による発熱が含まれていました。

これは、鎌状赤血球に対する遺伝子治療の最初の報告ではありません。昨年、フランスの研究者たちは、遺伝子治療を受けてから15か月後に元気にやっていた10代の少年の症例を説明しました。 Tisdale氏は、このアプローチは彼のチームが使用したものと非常に似ていると述べた。

これまでのところ、研究は重症の鎌状赤血球を持つ人々に焦点を合わせています。

しかし、結局のところ、合併症を予防するために病気の初期段階で遺伝子治療を使用することが望みである、とニューヨークのモンテフィオールメディカルセンターの成人向け鎌状赤血球センターの所長であるDr. Caterina Minnitiは述べた。

研究に関与していなかったMinnitiは、初期の結果を「非常にエキサイティング」と呼びました。

それでも、このアプローチが広く利用されるようになるにはしばらく時間がかかるだろうと彼女は警告した。 Minniti氏は、どんな遺伝子治療でも、挿入された遺伝子の長期的な「安定性」と、それが体内で意図しない効果をもたらす可能性があるかどうかについては常に疑問があると述べた。

だが全体的に見て、彼女は、鎌状赤血球症患者の見通しは改善していると述べた。エンダリ（L - グルタミン）と呼ばれる合併症を予防するための新薬は、昨年米国の承認を受け、他の人が進行中です。

「近年、治療法の開発は劇的に加速しています」とMinniti氏は述べています。

会議で発表された研究は通常、査読付きの医学雑誌に発表されるまでは予備的なものと見なされます。