原発性進行型多発性硬化症(PPMS):症状と治療

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Anonim

あなたが原発性進行性多発性硬化症(PPMS)を持っているならば、あなたはおそらくあなたの足が弱かったかあなたが歩行困難を抱えていたので最初に医者を診た。これらはこのタイプのMSの最も一般的な症状です。

起動すると、PPMSは次第に悪化します。それがどれだけ速く起こるか、あるいはそれがどれほどの障害を引き起こすかは大きく異なります、それで予測するのは難しいです。他の種類のMSとは異なり、再発や寛解はありません。

多発性硬化症を持つ人々のわずか10%から15%がこの形態を持っています。そうする人は通常他のタイプの人よりも人生の後半で診断されます。

医師がPPMSを診断するのは難しいかもしれません。この複雑な病気は、それを持っている人すべてにとって異なります。あなたは数年間症状を持っているかもしれませんが、医師があなたが悪化していると言うことができる前に大きなフレアはありません。

一次進行型MSの症状

この病気は主にあなたの脊髄の神経に影響を与えます。主な症状には次のようなものがあります。

  • 歩く問題
  • 弱い、硬い足
  • バランスの問題

他の一般的な症状は次のとおりです。

  • 発話や飲み込みの問題
  • 視力の問題
  • 疲労と痛み
  • 膀胱と腸のトラブル

プライマリプログレッシブMSの原因は何ですか?

医者はMSが - あなたがどのタイプを持っていようと - あなたの体がそれ自身を攻撃するときに起こると思います。これが自己免疫疾患と呼ばれるものです。 MSでは、あなたの免疫系がミエリン、あなたの脳と脊髄の神経周囲の保護コーティングを傷つけます。これは炎症を引き起こします。

しかしPPMSでは、炎症はほとんどありません。神経損傷が主な問題です。瘢痕組織の領域(あなたの医者はそれらを病巣と呼ぶ)は、あなたの脳と脊髄の損傷した神経に沿って形成されます。彼らは本来のやり方でシグナルを送受信することはできません。これはMSの症状を引き起こします。

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一次進行型MS治療

PPMSの治療が承認されているocrelizumab(Ocrevus)という薬があります。それはあなたがそれを取ることができる前にあなたが他の療法を試みる必要がないことを意味します、それは第一選択薬です。それはあなたの免疫システムをオーバードライブにさせ、あなたの神経の周りのミエリンを攻撃させる原因となるあなたの血中の細胞の数を減らします。それは一次進行型MSの進行を遅らせる。あなたは6ヶ月ごとに静脈への注入としてそれを取ります。最も一般的な症状は、かゆみを伴う皮膚、発疹、のどの痛み、および顔面紅潮または発熱です。あなたは感染症にかかる可能性が高いかもしれません。より重篤な副作用はまれですが、この薬は癌、脳感染症、およびB型肝炎に関連しています。

あなたの医者はまたあなたがあなたの症状を管理するのを助けることに集中するでしょう。あなたはあなたを助けるために薬を飲むでしょう:

  • タイトな筋肉
  • 膀胱と腸の問題
  • 疼痛
  • 疲労

理学療法、作業療法、言語療法などのリハビリテーションも受けられます。それは助けることができます:

  • 発話トラブル
  • 飲み込む問題
  • 家庭や職場での日常活動

あなたの体を大事にする

どの種類のMSを使用していても、全体的に健康を維持することが重要です。 MSに役立つ具体的な食事プランはありませんが、栄養価の高い食事が常に最善です。健康的な体重を維持するようにしてください。

運動はあらゆる種類のMSにも適しています。それはあなたを助けることができます:

  • アクティブでモバイル
  • 症状を管理する
  • 体重を管理する

運動はまた、あなたにより多くのエネルギーを与え、あなたの気分を高めることができます。次のようなさまざまな種類の身体活動を試してください。

  • 活気のあるウォーキング、水泳、またはその他の穏やかな活動であなたの心臓がポンピングされます
  • あなたの可動域を改善するための練習
  • ストレッチと強化の動き

ゆっくり始めてください。気温に敏感な場合は、過熱しないように注意してください。回復するまでに時間がかかるため、完全に疲弊するまでは絶対に運動しないでください。

どのタイプのMSを持っていても、あなたの理学療法士または理学療法士に紹介するように医師に依頼してください。彼はあなたにぴったりのエクササイズプログラムを作る手助けをします。

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あなたの心の世話をする

あなたの体への影響に加えて、PPMSはあなたがあなた自身とあなたの周りの世界についてどのように感じるかについて通行料をかけることができます。

あなたが対処しようとしていることすべてを考えれば、ある研究でPPMSを持つ人々の半数が彼らの診断の後のある時点で大うつ病を持っていたのは当然のことです。時にはそれは病気自体によって引き起こされているか、それはあなたの人生で起こっていたことの結果かもしれません。

カウンセラーや他のメンタルヘルスの専門家は、変化する人間関係をナビゲートするように、MSと一緒に暮らすという感情的な闘いを通してあなたが働くのを助けることができます。悲しみ、怒り、罪悪感、心配、そして喪失という言葉に出会います。そして困難な状況の逆さまを見つけること。

今何が起きているのかを強調するのではなく、現時点で自分の持っているものを理解する練習をしてください。

あなたが一人ではないことを知っているだけでも大きな違いを生み出すことができます。サポートグループはあなたがあなたが経験していることに関係することができる他の人とあなたをつなぐことができます。推奨事項についてはMSの医師に確認するか、National MS Societyを試してください。

正しい心の枠で、あなたは新しい法線を見つけて繁栄することができます。

見通しは何ですか?

時間が経つにつれて、この病気はあなたの体全体に影響を与えます。あなたは気づくかもしれません:

  • 両足が硬い
  • ファジィ思考
  • メモリの問題
  • あなたはいつも疲れています
  • 硬い筋肉
  • しびれやチクチクする

難しくなるためには、慣れ親しんだことのために精神的に準備する必要があります。運転計画を立てる - 運転する前に乗り継ぎのオプションを検討します。あなたの保険が何をカバーするのか調べてください。膀胱に問題がある場合は、飲んでいるものに注意し、トイレの休憩を計画してください。

治療の飛躍的進歩、医療の進歩、そしてライフスタイルの変化のおかげで、人々はこれまでになくMSで長生きしています。医師は、病気にかかっていない人と比べて、この病気によって数年であなたの人生が短くなる可能性があると考えています。最大のリスクはMSによるものではなく、心臓病や脳卒中などの合併症によるものです。しかし、これらはより健康的な食物とより多くの活動で予防するのがより簡単です。

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