低用量タモキシフェンは高用量と同様に機能する

De Censiは、ほてり、膣の乾燥、性交中の痛み、筋肉痛などの副作用の発生率は、プラセボピルで発生した発生率と類似していると述べました。低用量療法の副作用率は、以前の研究がタモキシフェンの標準的な20ミリグラム（mg）用量で示したものよりも有意に少なかった、と彼は指摘しました。

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さらに、凝血塊や子宮内膜がんなどの重篤な副作用のリスクはプラセボのリスクと同程度であり、20 mgの用量で通常起こるよりも少ないとDe Censiは述べています。

乳がんのホルモン療法は、いくつかの点でがん細胞の増殖を妨げます。 1つは体が特定のホルモンを生産するのを妨げることです。もう1つは、American Cancer Societyによると、癌細胞に対する特定のホルモンの影響を乱すことです。

タモキシフェンの場合、それはエストロゲン受容体に結合することによって作用する。いくつかの癌 - エストロゲン受容体陽性と呼ばれるもの - はエストロゲンを燃料としています。タモキシフェンは癌細胞上のエストロゲン受容体を遮断し、それらが成長に必要な燃料を得るのを防ぎます。

De Censi氏は、タモキシフェンの最小有効量は研究されていなかったので、彼が研究を行うことに興味があると述べた。

同薬は1960年代後半に開発されたもので、当時の研究者は予防が重要な問題であるために最小有効量を探していませんでした。しかし、一定の投与量を超えても、タモキシフェンはそれ以上の効果は得られませんが、副作用の危険性が高まるとDe Censi氏は述べています。

新しい研究には500人の女性が含まれました。彼らは全員、乳がんに発展する可能性があるステージ0の乳がん（DCISと呼ばれる）または高リスク病変を乳房組織に有していました。

女性の半数は3年間毎日5ミリグラムのタモキシフェンを服用していました。残りの半分はプラセボを服用しました。平均追跡期間は5年でした。

その時までに、タモキシフェンを服用している女性の5.5％およびプラセボを服用している女性の約11％が乳がんの再発または新たながんにかかっていました。

低用量のタモキシフェンを服用すると、再発または新たな乳がんのリスクが52％低下した、と同研究者らは報告しています。そして、副作用率は2つのグループ間で同様でした。

タモキシフェン群の女性の約35％（プラセボ群の39％）は、研究が終了する前に治療を中止しました。 De Censi氏は、彼らが継続していれば、低用量のタモキシフェンがさらに効果的であることが証明された可能性があると述べた。

Douglas Marks博士は、ミネソタ州ミネオラのNYU Winthrop病院の腫瘍学/血液学部門の臨床インストラクターです。彼の調査結果は印象的であり、低用量タモキシフェンは「調査するに値するアイデア」です。

しかし、マークス氏は、研究には十分に長い期間データがないことを付け加えました。彼は15年間のフォローアップを見たいと言っていました。そして、研究は本当にそれが同じくらい効果的であるかどうか確かめるために標準的な20 mgの投与量と5 mgの投与量を比較する必要があります。

「ホルモン療法では異なる戦略を評価すべきだ」とマークス氏は述べた。

しかし、女性は現在の予防戦略が非常に効果的であることを知る必要がある、と彼は言った。あなたがこれらの治療法のいずれかを取っているならば、あなたが副作用で問題を抱えているならばあなたの医者と話してください、と彼が付け加えました。

「薬の服用をやめる前に、あなたの医師にあなたの副作用について知らせてください。副作用に対処するための多くの戦略があります。予定の間にあっても、それについて話すためにあなたの医者に電話してください」

研究は木曜日にサンアントニオ乳がんシンポジウムで発表される予定です。会議で発表された調査結果は、通常、査読付きジャーナルに発表されるまでは暫定的なものと見なされます。