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多発性硬化症（MS）と筋萎縮性側索硬化症（ALS）は、いくつかの類似した特徴と症状を持つ異なる疾患です。
彼らはふたりとも：
- あなたの筋肉とあなたの体を動かす能力に影響を与えます
- あなたの脳と脊髄を攻撃する
- 彼らの名前に「硬化症」がある
- 神経細胞の周囲に瘢痕化または硬化を引き起こす
ただし、主な違いがいくつかあります。 MSはあなたの体が自分自身を攻撃する原因となる自己免疫疾患です。 ALSは、Lou Gehrig病とも呼ばれ、脳や脊髄の神経細胞を消耗させる神経系障害です。どちらも扱いが異なります。
病気とあなたの神経細胞
「硬化症」はギリシャ語で「瘢痕」を意味します。ALSとMSはどちらも神経線維の被覆を瘢痕化させますが、その過程はそれぞれ異なります。
あなたの体の神経細胞はミエリン鞘と呼ばれる薄いカバーで包まれています。絶縁体が電線を保護するのと同様に、それらはこれらのセルを保護します。
あなたがMSを持っているとき、あなたの体はあなたの脳と脊髄のミエリン鞘を攻撃します。
ミエリン鞘が損傷すると、脳から体の他の部分への信号が短絡します。
ALSはあなたの脳と脊髄の実際の神経細胞を分解します。運動ニューロンと呼ばれるこれらの細胞は、あなたの腕、脚、そして顔の中の随意筋を担当しています。
運動機能の制御を失い、運動ニューロンが破壊されるとミエリン鞘が硬化します。
症状と見通し
初期段階では、ALSの症状のいくつかはMSの症状と類似している可能性があります。これらが含まれます：
- 硬くて弱い筋肉
- けいれんやけいれん
- 疲労
- トラブルウォーキング
これらの症状がある場合は、何が起こっているのか推測しないでください。医師に相談して診断を受けてください。
ALSが動きを扱う神経を攻撃するにつれて、あなたの症状は悪化します。
病気の後期には、あなたが持つことができます：
- 鈍いスピーチ
- 息切れ
- 呼吸困難
- 飲み込むトラブル
- 動けない（麻痺）
ALS患者のほとんどは、診断後5年以下で暮らしていますが、はるかに長生きする人もいます。生活の質を拡張し改善するための治療法を見つけるための研究が進行中です。
続き
MSでは、病気の経過を予測するのが困難です。あなたの症状は出入りするかもしれませんし、一度に数ヶ月あるいは何年も消えるかもしれません。
運動に関与する神経だけに影響を与えるALSとは異なり、MSはまたあなたに影響を与える可能性があります。
- 感覚 - 味、匂い、触覚、視覚
- 膀胱コントロール
- 精神的および感情的な健康
- 温度に対する感度
この疾患に関連する合併症のために、MSのある人の平均寿命はそれを持たない人よりも約7年短いと研究は示唆しています。
その他の違い
MSはALSよりも人生の早い時期に診断されます。
- 通常、20歳から40歳の間に発見されます。
- ALSはしばしば40〜70歳の間に診断されます。
彼らは性別によって違う影響を与えます。
- 男性よりも女性の方がMSにかかります。
- ALSは男性でより一般的です。
MSは白人で最も一般的です。 ALSはすべての民族に等しく影響を及ぼします。
ALSは継承できますが、MSはできません。
- ＡＬＳ症例の１０％までが遺伝子を通して直接受け継がれる。
- 多発性硬化症ではそうではありません。しかし、あなたのお母さん、お父さん、または兄弟姉妹がMSを患っている場合、あなたはその病気にかかる危険性が高くなります。
米国ではALSよりMSの方が多くいます。
- 全国で推定12,000〜30,000人がALSを患っている。
- 40万人以上がMSと共に生きています。
どちらの状態にも治療法はありませんが、治療は両方の病気を遅らせるのに役立ちます。ライフスタイルの変化は症状の管理や生活の質の向上にも役立ちます。