著Pamハリソン

サンアントニオ、テキサス州、2018年12月10日、 - オキシブチニン、過活動膀胱によって引き起こされる尿失禁の治療に広く使用されている薬は、乳がん生存者のほてりの治療に役立ちます、と新しい研究は示しています。

サンアントニオ乳がんシンポジウム（SABCS）2018での発表によると、それはまた乳がんではないが頻繁または重度の更年期症状に悩まされている患者を助けました。

「私たちの治療法の結果として、多くの場合、ほてりは大きな問題ですが、乳がんの生存者はよりひどいまたはより長持ちするほてりを経験する危険性がより高くなります」と、主執筆者のRoberto Leon-Ferreは述べました。 、ミネソタ州ロチェスターのメイヨークリニックの腫瘍学の助教授。

ほてりは乳がんの転帰に影響する可能性があります - 症状は非常にひどいため、患者は早期に内分泌療法を中止する可能性があります。

新しい研究では、オキシブチニンはほてりをそれほど頻繁ではなく、それほどひどくもなくさせ、その使用は患者の生活の質に良い影響を与えました。

研究の資格を得るためには、女性は少なくとも30日間、1週間に28回以上のほてりを受けていなければなりませんでした。

治験に参加した150人の患者のほぼ3分の2が、研究全体のために抗癌剤タモキシフェンまたは乳癌のためのアロマターゼ阻害剤を服用しました。残りの女性は乳がん患者ではありませんでした。

女性はまた、抗うつ剤ガバペンチンまたはプレガバリン（Lyrica）を同時に使用することを許可され、それらはすべてのぼせの治療に使用されています。

各グループの女性のほぼ半数が1日に10回以上のほてりを訴えていると報告しており、そのうち4分の3以上が彼らのほてりが9ヶ月以上続いたと報告しています。

この研究の患者はオキシブチニンを１日２回２．５ｍｇまたは１日２回５ｍｇのいずれかの用量で６週間投与された。

また、研究者らは毎週の「ほてり日記」を使ってほてりが患者の生活を妨げている程度を調べた、とLeon-Ferreは述べた。 ３人の治療グループのそれぞれに約５０人の患者が登録された。

研究者らは6週間にわたる患者の症状の変化を評価しました。

続き

Leon-Ferreらは、5 mgのオキシブチニンを投与された女性では、6週目のほてりスコアが80％近く減少したことを見出しました。

2.5 mgの投与量でも、研究の終わりまでにほてりスコアに同様ではあるがわずかに目立たない効果がありました。

プラセボまたは偽の治療を受けている患者は、ほてりスコアの30％の低下を報告しました。

プラセボを摂取した女性と比較して、オキシブチニンの2つの投与量のいずれかを受けた女性は、睡眠、余暇活動、仕事、および関係をはるかに良く評価した。

しかし、どちらの用量のオキシブチニンも、ほてりが患者の集中力または性的能力に及ぼす影響を相殺しなかった。副作用には、口渇、腹痛、および両方の投与量での排尿困難が含まれた。

より高い投与量で、オキシブチニンはまた、ドライアイを得る危険性、ならびに混乱、下痢、および頭痛の危険性を高めました。

Mayo Clinicは、ホルモン補充療法（更年期症状の治療に最も効果的な治療法）を受けられない女性のほてりに対する新しい治療法を長い間探求してきました。

のぼせのために研究された他の薬は抗鬱剤ベンラファキシンとシタロプラムを含みます。

SABCSの共同ディレクターであり、ヒューストンのベイラー医科大学のダンL.ダンカン総合がんセンターのディレクターであるケント・オズボーン医学博士は、少なくともベンラファキシンと同じくらい効果的であるため、より多くの患者にオキシブチニンの使用を開始すると述べた。それにいくつかの利点があります。

例えば、オキシブチニンは乳癌生存者にとって重要な考慮事項であるタモキシフェンを妨害しません。

対照的に、ほてりを治療するために使用されるいくつかの抗鬱剤はタモキシフェンがどの程度うまく作用するかに影響を及ぼし得ると考えられている。

「あなたは正しい患者を選ばなければならない」とオズボーンは言った。 「もしあなたがたくさんの不安や鬱病を患っているならば、あなたはベンラファキシンを使うだろう。そうでなければ、あなたはオキシブチニンを使いたくなるかもしれない。」

今回の研究に参加している患者の一部がすでにほてりを治療するために抗うつ薬や他の薬を服用していたという事実は、これらの他の薬が完全に有効ではなかったことを示唆しています。

この研究は、乳がん研究財団によって支援されています。 Leon-FerreはImmunomedicsから旅行サポートを受けています。 OsborneはPuma Biotechnologyから助成金の支援を受け、Tolmar Pharmaceuticalsの諮問委員会およびLillyが実施した臨床試験のデータ監視委員会を務めました。