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用途
ソラフェニブは腎臓癌、肝臓癌、甲状腺癌の治療に使用されます。それは癌細胞の成長を遅らせるか、または止めることによって働く化学療法薬です。
Sorafenib Tabletの使い方
ソラフェニブの服用を開始する前に、または補充を受けるたびに、薬剤師から入手可能な場合は患者情報パンフレットをお読みください。質問がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。
通常1日2回、医師の指示に従って、この薬を空腹時に（少なくとも食事の1時間前または2時間後に）服用してください。
投与量はあなたの病状と治療への反応に基づいています。あなたの服用量を増やしたり、この薬をより頻繁にまたは処方されたより長い間使用しないでください。あなたの状態はそれほど速くは改善されず、そして深刻な副作用のあなたのリスクは増大するでしょう。
それから最も利益を得るために定期的にこの薬を使用してください。覚えやすくするために、毎日同じ時間に飲んでください。
この薬は皮膚や肺を通して吸収され、未熟児に害を及ぼすことがあるので、妊娠中または妊娠中の女性はこの薬を取り扱ったりタブレットから粉塵を吸ったりしてはいけません。
関連リンク
Sorafenib Tabletはどのような症状を治療しますか？
副作用副作用
体重減少、吐き気/嘔吐、下痢、食欲不振、味の変化、乾燥肌、口内炎、脱毛、発声の変化、または疲労感が生じることがあります。これらの効果のいずれかが持続するか悪化する場合は、ただちに医師または薬剤師に相談してください。
この薬を使用している人は深刻な副作用があるかもしれません。しかしながら、あなたへの利益は副作用の危険性よりも大きいと彼または彼女が判断したので、あなたの医者はこの薬を処方しました。あなたの医者による慎重な監視はあなたのリスクを減らすかもしれません。
この薬はあなたの血圧を上昇させることがあります。あなたの血圧を定期的にチェックし、そして結果が高いかどうかあなたの医者に言いなさい。あなたの医者は薬であなたの血圧を管理するかもしれません。
この薬による治療は時々あなたの手足が手足症候群と呼ばれる皮膚反応を起こすかもしれません。腫れ、痛み、発赤、水ぶくれ、または手/足のひりひり感がある場合は、直ちに医師に連絡してください。あなたの手足症候群がどれほどひどいかに応じて、あなたの医者はあなたに徴候を減らすためにあなたに追加の薬を与えるかもしれない、またはあなたのソラフェニブ治療を中止するか遅らせるかもしれません。
この薬は甲状腺の働きに影響を与える可能性があります。過活動性の甲状腺の徴候（体重増加、寒さの不耐症、心拍数の低下、便秘、異常な疲労感など）または過活動の甲状腺の徴候（精神的／気分の変化、熱不耐性、異常な体重など）がある場合は直ちに医師に相談してください損失）。
次のような重篤な副作用がある場合は、すぐに医師に相談してください。簡単なあざ/出血、肝疾患の兆候（止まらない吐き気/嘔吐、胃/腹痛、目の黄色化/皮膚、暗色の尿）しびれ感、ひりひりする皮膚、筋肉のけいれん、感染の兆候（消えない喉の痛み、発熱など）。
胸/顎/左腕の痛み、異常な発汗、速い/不規則な心拍数、ひどいめまい、失神、コーヒー豆のように見える嘔吐、黒い/流血の便など、非常に深刻な副作用がある場合は、ただちに医師の診察を受けてください。
ソラフェニブは通常、通常は深刻ではない発疹を引き起こす可能性があります。ただし、深刻な反応の兆候である可能性があるまれな発疹とは別にそれを言うことができないかもしれません。発疹を発症した場合はすぐに医療処置を受けてください。
この薬に対する非常に深刻なアレルギー反応はまれです。ただし、発疹、かゆみ/腫れ（特に顔、舌、のど）、ひどいめまい、呼吸困難など、深刻なアレルギー反応の症状が見られたら、直ちに医療援助を受けてください。
これは可能な副作用の完全なリストではありません。上記以外の他の影響に気付いた場合は、医師または薬剤師に連絡してください。
米国で -
副作用についての医学的助言を得るために医師に連絡してください。あなたは1-800-FDA-1088またはwww.fda.gov/medwatchでFDAに副作用を報告するかもしれません。
カナダでは - 副作用についての医学的助言を得るためにあなたの医者を呼んでください。あなたは1-866-234-2345で健康カナダに副作用を報告するかもしれません。
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尤度と重症度でSorafenib Tabletの副作用をリストする
注意事項
ソラフェニブを服用する前に、アレルギーがある場合は医師または薬剤師に相談してください。または他のアレルギーがある場合この製品には、アレルギー反応やその他の問題を引き起こす可能性がある不活性成分が含まれている場合があります。詳細についてはあなたの薬剤師に相談してください。
この薬を使用する前に、特に出血の問題、心臓病（心臓発作、冠状動脈疾患など）、高血圧、肝臓病について、医師または薬剤師にあなたの病歴を伝えてください。
ソラフェニブは、心臓の律動に影響する症状を引き起こすことがあります（QT延長）。 QT延長は、すぐに医師の診察を必要とする深刻な（めったに致命的でない）速い/不規則な心拍および他の症状（重度のめまい、失神など）を引き起こすことはめったにありません。
特定の病状がある場合、またはQT延長を引き起こす可能性がある他の薬を服用している場合は、QT延長のリスクが高まる可能性があります。ソラフェニブを使用する前に、服用しているすべての薬と、次の症状のいずれかがある場合は医師または薬剤師に伝えてください。特定の心の問題（心不全、遅発性心拍、EKGのQT延長）、特定の心の問題の家族歴（QT EKGの延長、突然の心臓死）
血中の低レベルのカリウムまたはマグネシウムもQT延長のあなたのリスクを高める可能性があります。特定の薬（利尿薬や「ウォーターピル」など）を使用している場合、または激しい発汗、下痢、嘔吐などの症状がある場合は、このリスクが高まることがあります。安全にソラフェニブを使用することについてあなたの医者に相談してください。
手術をする前に、あなたが使用するすべての製品（処方薬、非処方薬、ハーブ製品を含む）について医師または歯科医に相談してください。
高齢者はこの薬の副作用、特にQT延長に敏感です（上記参照）。
この薬は皮膚や肺を通して吸収され、未熟児に害を及ぼすことがあるので、妊娠中または妊娠中の女性はこの薬を取り扱ったりタブレットから粉塵を吸ったりしてはいけません。
妊娠しているか妊娠する予定がある場合は、医師に相談してください。ソラフェニブを使用しながら妊娠してはいけません。ソラフェニブは、胎児に害を及ぼす可能性があります。この薬を使用している男性と女性は、治療中および治療停止後2週間で、信頼できる避妊方法について尋ねる必要があります。あなたやあなたのパートナーが妊娠したら、この薬の危険性と利点についてすぐにあなたの医者に相談してください。
この薬が母乳に入るかどうかは不明です。乳児へのリスクの可能性があるため、この薬を使用している間の授乳はお勧めできません。授乳する前に医師に相談してください。
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妊娠中、授乳中、そして子供または高齢者へのSorafenib Tabletの投与について知っておくべきことは何ですか？
インタラクションインタラクション
薬物相互作用はあなたの薬がどのように働くかを変えるか、または深刻な副作用のためのあなたのリスクを増やすかもしれません。この文書はすべての可能な薬物相互作用を含んでいません。あなたが使用するすべての製品のリストを保管し（処方/非処方薬およびハーブ製品を含む）、それをあなたの医師や薬剤師と共有しましょう。医師の承認なしに、薬の投与を開始、中止、または変更をしないでください。
他の薬はあなたの体からのソラフェニブの除去に影響を与える可能性があり、それはソラフェニブの働きに影響を与える可能性があります。例としては、とりわけ、リファマイシン（例えば、リファンピン、リファブチン）、セントジョンズワート、発作を治療するのに使用される薬物（例えば、カルバマゼピン、フェニトイン）が挙げられる。
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Sorafenib Tabletは他の薬と相互作用しますか？
過剰摂取過剰摂取
誰かが過量服用しており、気分が悪くなったり、呼吸困難などの深刻な症状を呈している場合は、911に電話してください。それ以外の場合は、ただちに毒物管理センターに連絡してください。米国の居住者は1-800-222-1222で彼らの地元の毒物管理センターに電話をすることができます。カナダの住民は地方の毒物管理センターに電話をすることができます。
ノート
この薬を他人と共有しないでください。
あなたがこの薬を服用している間に実験室および/または医学的検査（血圧、肝臓/甲状腺機能、全血球計算、電解質レベルなど）が行われるべきです。すべての医学的および実験室の予定を守ってください。詳細については医師に相談してください。
逃した線量
飲み忘れた場合は、気が付いたらすぐに飲んでください。それが次の服用の時間に近いならば、逃された服用をスキップします。定期的に次の服用をしてください。追いつくために線量を2倍にしないでください。
ストレージ
光と湿気を避けて室温で保管してください。浴室に保管しないでください。すべての薬を子供やペットに近づけないでください。
指示がない限り、薬をトイレに流したり、排水路に流したりしないでください。この製品が期限切れまたは不要になったときは、適切に廃棄してください。薬剤師または地域の廃棄物処理会社に相談してください。情報は、2017年3月に改訂されました。Copyright（c）2017 First Databank、Inc.
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