Alan Mozes著

健康日レポーター

月曜日、2018年10月22日（HealthDay News） - 米国医薬品医薬品局は、多くの栄養補助食品に危険な実験的刺激物が含まれていることを製造業者に繰り返し警告しています。しかし、新しいレポートによると、テストされたサプリメントの75パーセントはまだ化合物を含んでいます。

ハーバード大学医学部の助教授、ピーター・コーエン博士は、次のように述べています。 「（しかし、ほとんどの消費者が知らないのは、サプリメントが病気を治療または治療すると主張しない限り、サプリメントはエネルギーを与えたり、体重を減らすのに役立つかのように販売できるということです。」

彼のチームの調査結果は、4つの未承認の興奮剤、DMAA、DMBA、BMPEA、およびオキシロフリンに集中していました。

この4つは覚醒剤エフェドラの代替品となり、2004年にFDAが心臓発作、脳卒中、死亡の危険性を高めたという報告を受けてサプリメントを禁止しました。

2013年から2016年の間に、FDAは12の異なるサプリメントブランドが4つの未承認覚醒剤のうちの1つ以上を含んでいることを発見しました。しかし、政府機関からの公示の警告にもかかわらず、サプリメントの4分の3は依然として2017年には少なくとも1つの禁止された興奮剤を含んでいました。そして半分は2つ以上を含んでいました。

この発見は、サプリメントの安全性に関する新たな懸念を引き起こし、カリフォルニア州公衆衛生局の食品医薬品局によって先週発表された別の厄介な分析のすぐ後に起こります。

その調査は、性的、体重減少および筋肉成長補助剤として促進されるサプリメント中に見いだされる潜在的に有害な成分について過去10年間でFDAが700以上の警告を出したことを明らかにした。

しかし、FDAは栄養補助食品を薬品ではなく食品として分類しているため、サプリメント製造業者は、サプリメントが一般に販売される前に安全または効果的であることを証明する必要はありません。

しかし、すでに市場に出ているサプリメントが潜在的に有害であるとFDAが最終的に判断した場合、FDAは製品を思い出すか、問題のある成分に関する「公示」を発行することができます。

ジャーナルの10月22日にオンラインで出版された手紙の中で JAMA内科Cohenと彼の同僚は、FDAのリコールが1つには、ほとんど効果がないことを示唆する以前の研究を指摘している。

続き

最新の調査では、公示警告の有効性に焦点が当てられており、同様に悪い結果が出ています。

「FDAは、企業が実験的な覚せい剤を商業から除去することを彼らが単に要求すれば、その刺激剤は除去されるだろうと想像するように思われる」とCohenは言った。 「明らかに、これはFDAの側で希望的な思考です。」

Cohenは、彼と彼の同僚は以前に未承認の成分について公示された12のサプリメントについて2つの分析を行ったと述べた。

最初の分析は2014年に行われました。当時、12のサプリメントすべてに4つの禁止された興奮剤のうちの少なくとも1つが含まれていました。

2番目の分析は2017年に行われました。その時点で、12のブランドのうち9つが禁止されたサプリメントを少なくとも1つ含み、6つが2つを含んでいました。

チームはまた、DMBAは2014年の12のサプリメントのいずれにも含まれていなかったが、それは だった 2017年のサプリメントの3分の2で見つかった 後に FDAは成分についての懸念を表明する公示を発表した。

「法律が改正され、FDAが積極的に法律を施行するまでは、これらの潜在的に危険な成分は、おそらくサプリメントに残るでしょう」とコーエン氏は述べた。

ミッチェルカッツ博士は、ニューヨークのNYC Health and Hospitalsの社長兼CEOであり、付随論説の著者でもあります。彼は、その結果はFDAがそれが何をすることができるかについて大したことではないことを示唆しました。

「FDAは、連邦法により、製品が販売される前に製品を調査することは許可されていません」とKatz氏は述べています。 「したがって、現在の法律の下でFDAができることはすべて、苦情への対応と、補足でできることとできないことについてのガイドラインを発行することだけです。」

肝心なのは、「人々が彼らが取っているサプリメントがテストされていないことを知っているべきでありそしてラベルにない物質を含んでいるかもしれない」とKatzは言った。