新たにマッピングされた遺伝子がADHDへの鍵を握る可能性がある

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Anonim

Steven Reinberg著

健康日レポーター

月曜日、2018年11月26日(HealthDay News) - 注意欠陥/多動性障害(ADHD)を持つ何百万人ものアメリカの子供たちがこの病気に対して遺伝的な脆弱性を持っている可能性がある、と新しい研究が示唆している。

研究者らは55,000人以上の個人からのデータを分析し、ADHDと関連する12の遺伝子領域を同定した。これらの領域はおそらく中枢神経系に影響を与える、と研究著者らは述べた。この発見は科学者たちがアメリカの子供たちの9%以上に影響を与えるADHDのための新しい治療法を開発するのを助けるかもしれません。

デンマークのオーフス大学の生物医学教授である研究者Anders Borglumは次のように説明しています。 「私たちが多いほど、ADHDを発症するリスクが高い」

これらの同じ遺伝領域は、他の200の病気や形質と関連がある、と彼は言った。研究者らはまた、ADHDに関与する44の遺伝子変異体が鬱病、食欲不振および不眠症と関連していることを見出した。

Borglum氏は、「ADHDを発症する人がよく理解され、基礎となる生物学への洞察を得て、ADHDの新規かつより優れた治療への道を切り開いている」と述べた。

彼のチームが明らかにした遺伝的領域は、これが主に脳障害であることを示している、とBorglumは述べた。

研究者らはまた、ADHDと関連している可能性がある遺伝子が、脳細胞がどのように相互作用するのか、またドーパミン(脳細胞間でシグナルを伝達する化学メッセンジャー)の発話発達、学習および調節に影響を及ぼす役割を果たすことを見出した。

それでも、ADHDの遺伝学の大多数は未だ発見されておらず、より大規模な研究が必要になるだろう、とBorglumは述べた。

研究著者Stephen Faraoneは、チームは「非常に多くのうち12個を発見した - どれほどの数のものかわからない - おそらく何千ものADHDに関連する遺伝子」と述べた。 Faraoneは、ニューヨーク州シラキュースにあるSUNY Upstate Medical Universityの精神医学および行動科学の教授です。

研究者らは、それぞれがADHDの発生に劇的な影響を及ぼし、疾患の診断や治療の迅速な開発に使用できる1、2、または10遺伝子さえも発見することを期待していない、と彼は述べた。おそらく、遺伝子と環境要因の組み合わせがADHDの引き金となる、と研究著者らは述べた。

続き

Faraone氏によると、環境要因には早産や低体重、あるいは胎児アルコール症候群などの発達障害を患っていることなどがあります。

興味深いことに、彼は、薬物治療がADHDの治療に有効であるにもかかわらず、研究者が発見した遺伝子がその状態に関連していることを標的にしていないと付け加えました。 Faraone氏によると、これらの薬の影響を受ける遺伝子はいずれもADHDに関連する遺伝子の分析には現れていないという。

レポートは11月26日にジャーナルに掲載されました 自然遺伝学.

ラスベガスのネバダ大学健康科学科長のRonald Brownは、「ADHDが遺伝性疾患である可能性が高いというさらなる証拠を提供するので、これは有望な調査である」と述べた。ブラウンは研究に関わっていませんでしたが、調査結果に精通していました。

ADHDが家族で経営していることは長年明らかであった、と彼は言った。これらの発見はまた、ある家族に効果的な特定の治療法が、ADHDと診断された他の家族に効果的である可能性があることを示唆しているので、重要である、と彼は付け加えた。

この研究では因果関係は証明されていないが、いくつかの心理的障害がこれらの遺伝子に関連している可能性が高いことを示しているので、この研究も重要である。この情報は、予防と早期介入の努力をしている家族を助けることができる、とBrownが言った。