2018年12月21日 - 米国食品医薬品局は、恒久的避妊装置Essureの長期安全性監視のためのいくつかのステップを実行しています。 2018年

デバイスメーカーのBayerは7月に、制限付きデバイスとして分類されるなど、FDAの安全対策の対象となっていたデバイスの使用が減少したために販売を中止すると発表した。

BayerがEssureが米国で利用できなくなると言ったとき、FDAは、同社が2016年2月に発注した代理店によるアフターマーケット監視調査を完了しなければならないと述べた。

これらの措置は木曜日に発表され、当初必要とされていた3年間ではなく、5年間追跡調査後の女性を調査後調査に参加させることが含まれています。

ＦＤＡコミッショナーのスコット・ゴットリーブ博士は声明の中で、「今回の延長により、女性が機器を取り外される可能性があるという問題を含む、機器の有害なリスクに関する長期的な情報が得られる」と述べた。

「第二に、炎症の増加の指標となる可能性がある特定の炎症マーカーの患者レベルに関する詳細を知るために、試験中のフォローアップ訪問に参加した患者の追加の血液検査が必要です。装置とこれらの発見が患者がEssureに関連して報告した症状と関連しているかどうか、 "Gottliebは言いました。

「FDAはまた、米国市場からの完全な中止に先立って、依然としてEssureを受けることを選択する可能性のある患者の登録を続け、研究の進捗状況と結果に関してより頻繁な報告をFDAに提出することをバイエルに要求している」。前記。

FDAは、「2002年の承認以来、Essureの安全性と有効性を監視するために、当局に提出された医学文献、臨床試験情報、承認後試験データおよび医療機器報告書を検討する」と語った。